La PCR en general y la PCR en tiempo real en particular son reacciones de amplificación de ADN (reacción en cadena de la polimerasa).
En la técnica de PCR, después de amplificar el segmento del gen objetivo, el experimentador debe continuar realizando una serie de pasos para leer los resultados y determinar si hay productos amplificados mediante tecnología de electroforesis (usando máquinas de electroforesis), o utilizar experimentos híbridos con sondas específicas para ver si el producto amplificado contiene el producto deseado.
La técnica de PCR requiere una fase de análisis posterior a la amplificación llamada técnica de PCR clásica utilizando un dispositivo de PCR, también conocido como termociclador.
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